La prueba IDEXX Cancer Dx permite detectar con precisión biomarcadores específicos del linfoma en suero y sangre entera del paciente canino. Se facilitará la clasificación del fenotipo de células B frente al de células T con los resultados positivos, según esté disponible, sin coste adicional.

La prueba IDEXX Cancer Dx tiene dos indicaciones, ambas relativas al linfoma canino:

• Ayuda en el diagnóstico: la prueba IDEXX Cancer Dx se puede realizar en perros con sospecha de linfoma, ya sea debido a hallazgos de la exploración física, alteraciones de la analítica sanguínea o por notificación de una enfermedad o cambio de comportamiento en el hogar.
• Cribado: en estudios iniciales, la prueba IDEXX Cancer Dx tiene el potencial de detectar el linfoma hasta 2 meses antes de la aparición de signos clínicos.¹ Su uso sería más adecuado en perros sénior (de 7 o más año de edad) y en razas de riesgo de 4 o más años de edad.

Los perros de riesgo incluyen todos los perros de 7 o más años de edad y los de razas con mayor riesgo de cáncer a partir de 4 o más años de edad. Las razas de perro siguientes presentan un mayor riesgo de linfoma: labrador retriever, rottweiler, dóberman pinscher y bulldog inglés. Las razas de perro con un mayor riesgo de cáncer incluyen las anteriores y las que se indican a continuación: golden retriever, bulldog francés, beagle, bóxer, schnauzer miniatura, boyero de Berna, retriever de pelo liso, terrier escocés y bullmastiff.

La muestra requerida para la prueba IDEXX Cancer Dx es 1 ml de sangre con EDTA y 2 ml de suero cuando se efectúa de forma independiente. Cuando se realiza dentro de un perfil que incluye bioquímica y hematología, la prueba IDEXX Cancer Dx se realiza usando una parte de la muestra enviada, que debe ser de al menos 1 ml de sangre/2 ml de suero (o cualquier requisito adicional del perfil). Cuando se envía junto con una solicitud de perfil, NO se requiere el envío de un par de tubos por separado para la prueba IDEXX Cancer Dx.

Los resultados reportados serán «Compatible con linfoma» o «No compatible con linfoma». Si no se puede obtener un resultado a partir de la muestra enviada, se informará al cliente de forma adecuada en su vista de resultados.